小鼠睾丸细胞TM4

简要描述：青旗（上海）生物技术发展有限公司，总部位于上海浦东新区，依托本地高校资源，逐步发展成为以生物技术为主的研发、生产、培训为一体的综合化产业平台，在标准化细胞库建立及细胞药物前端模型方面成果显著。公司生产经营原代细胞、细胞系、ELISA试剂盒、感受态细胞和HPLC检测等科研产品与服务。我们秉承对用户负责的态度，以对科研的高度严谨，以严格的质量控制，为广大生物医学科研用户提供更优质的服务！

更新时间：2021-05-27

厂商性质：生产厂家

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详情介绍

品牌	其他品牌	货号	BFN608006345
规格	T25培养瓶x1 1.5ml冻存管x2	供货周期	现货
主要用途	仅供科研	应用领域	医疗卫生,生物产业

细胞名称	小鼠睾丸细胞TM4
货物编码	BFN608006345
产品规格	T25培养瓶x1	1.5ml冻存管x2
细胞数量	1x10^6	1x10^6
保存温度	37℃	-198℃
运输方式	常温保温运输	干冰运输
安全等级	1
用途限制	仅供科研用途

培养体系	DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 5%HS + 2.5%FBS
培养温度	37℃	二氧化碳浓度	5%
简介	小鼠睾丸细胞TM4细胞在FSH的作用下cAMP产量增加，但对LH无反应；与原代Sertoli细胞相比，该细胞对FSH的反应性降低。据报道，该细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低，但可被FSH刺激产生，受维甲酸刺激可有大幅增高。该细胞可产生视黄醇结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白；表达FSH受体、雄激素受体和孕激素受体。鼠痘病毒阴性。该细胞引种自ATCC(CRL-1715)
注释	Mus musculus (Mouse) (NCBI Taxonomy: 10090) Breed/subspecies: BALB/c.
STR信息	/
参考文献	PubMed=6774781; DOI=10.1095/biolreprod23.1.243 Mather J.P. Establishment and characterization of two distinct mouse testicular epithelial cell lines. Biol. Reprod. 23:243-252(1980) PubMed=15541572; DOI=10.1016/j.mce.2003.05.001 Rahman N.A., Huhtaniemi I.T. Testicular cell lines. Mol. Cell. Endocrinol. 228:53-65(2004) PubMed=26900862; DOI=10.1159/000444157 Schmid M., Guttenbach M., Steinlein C., Wanner G., Houben A. Cytogenetic characterization of the TM4 mouse Sertoli cell line. II chromosome microdissection, FISH, scanning electron microscopy, and confocal laser scanning microscopy. Cytogenet. Genome Res. 147:135-143(2015)

验收细胞注意事项

1、收到小鼠睾丸细胞TM4细胞，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。

2、收到小鼠睾丸细胞TM4细胞，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止 3-5 小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。

3、收到小鼠睾丸细胞TM4细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时血清浓度可以加到 15％去培养。若细胞迏到 80%左右，血清浓度还是在 10％。

4、收到小鼠睾丸细胞TM4细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下 5-10ML 培养基继续培养：超过 80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000 转/分钟离心 3 分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

5、将培养瓶置于 37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于 4℃冰箱，以备不时之需。

6、24 小时后，小鼠睾丸细胞TM4细胞形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加 3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS 或 Hanks’液洗涤后弃去。加 0.5-1ml 0.25%含 EDTA 的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般 1-3 分钟，不超过 5 分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入 3-5ml 培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之*脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。

7、贴壁细胞，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2 培养。

特别提醒： 原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。

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